Mitwirkung bei:
der Bearbeitung und Planung von Projekten der Analytik im Rahmen von Freigabe- und Stabili tätsprüfungen der Vorbereitung und Prüfung von Dokumenten (SOP, CC, DC und CAPA) der Erstellung von Prüfanweisungen der Erstellung von Dokumenten zur Einreichung von ZulassungsunterlagenNeben dem Aufgabenschwer punkt lernen Sie gemäß unseres internen Ausbildungs plans auch die Arbeits bereiche Produk tion von biolo gischen Wirk stoffen und Arznei mitteln, Quali täts sicherung, Entwick lung und Arznei mittelzulassung kennen und erhalten so einen intensiven Ein blick mit den Vorteilen eines mittel ständischen pharma zeutischen Unter nehmens.
Studium der Pharmazie mit abge schlossenem 2. Staatsexamen Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift Selbständige, eigenverant wortliche und struk turierte Arbeits weise Kommunikationsfähigkeit, Engagement, Eigen initiative und Team fähigkeit Versierte MS-Office-Kenntnisse Interesse an der pharma zeutischen Industrie und Analytik weniger ansehenNordmark ist einer der weltweit führenden Hersteller biologischer Wirkstoffe und Arzneimittel in der Metropolregion Hamburg. Mittelständisch geprägt und inhabergeführt bieten wir unseren anspruchsvollen Kunden hochwertige Produkte und Dienstleistungen von der Durchführung klinischer Studien über die Entwicklung und Formulierung von Arzneimitteln bis zur Produktion und Qualitätskontrolle. Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und Innovation machen uns zu einem international geschätzten Partner. Der Erfolg von Nordmark ist in außerordentlichem Maße von der Expertise und der Innovationskraft unserer ca. 600 Mitarbeitenden abhängig. Dementsprechend legen wir großen Wert auf Ausbildung und Qualifikation. Wir schätzen frischen Wind.
Wir suchen Dich in Uetersen für die
Ausbildung als Fachlagerist (m/w/d) 2026
Vollzeit, Ausbildungsdauer: 2 Jahre
Kennziffer: HRA_Azubi Lager_2026
Einsatzort: Uetersen
Position: Auszubildende
Vertragsform: befristet
Arbeitszeit: Vollzeit
QTJB1_DE
weniger ansehenWährend des Praktikums Unterstützung durch fachlich kompetente und erfahrene Kollegen (m/w/d)
Ein interessanter Praktikumsplatz mit Gestaltungsspielraum und der Möglichkeit der Verantwortungsübernahme
Ein umfassender Einblick in ein pharmazeutisches Unternehmen
Mitarbeit in netter Arbeitsatmosphäre in einem motivierten und engagierten Team
Ggf. Teilnahme an betrieblichen Informations- und Schulungsveranstaltungen
Finanzielle monatliche Unterstützung und betriebliche Sozialleistungen
Flexibles Arbeitszeitmodell
Informationen und Unterstützung bei der Wohnungssuche
Mitwirkung bei:
der Bearbeitung und Planung von Projekten
der Analytik im Rahmen von Freigabe- und Stabilitätsprüfungen
der Vorbereitung und Prüfung von Dokumenten (SOP, CC, DC und CAPA)
der Erstellung von Prüfanweisungen
der Erstellung von Dokumenten zur Einreichung von Zulassungsunterlagen
Neben dem Aufgabenschwerpunkt lernen Sie gemäß unseres internen Ausbildungsplans auch die Arbeitsbereiche Produktion von biologischen Wirkstoffen und Arzneimitteln, Qualitätssicherung, Entwicklung und Arzneimittelzulassung kennen und erhalten so einen intensiven Einblick mit den Vorteilen eines mittelständischen pharmazeutischen Unternehmens.
Studium der Pharmazie mit abgeschlossenem 2. Staatsexamen
Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
Selbständige, eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise
Kommunikationsfähigkeit, Engagement, Eigeninitiative und Teamfähigkeit
Versierte MS-Office-Kenntnisse
Interesse an der pharmazeutischen Industrie und Analytik
Mitwirkung bei:
der Bearbeitung und Planung von Projektender Analytik im Rahmen von Freigabe- und Stabilitätsprüfungender Vorbereitung und Prüfung von Dokumenten (SOP, CC, DC und CAPA)der Erstellung von Prüfanweisungender Erstellung von Dokumenten zur Einreichung von ZulassungsunterlagenNeben dem Aufgabenschwerpunkt lernen Sie gemäß unseres internen Ausbildungsplans auch die Arbeitsbereiche Produktion von biologischen Wirkstoffen und Arzneimitteln, Qualitätssicherung, Entwicklung und Arzneimittelzulassung kennen und erhalten so einen intensiven Einblick mit den Vorteilen eines mittelständischen pharmazeutischen Unternehmens.
Studium der Pharmazie mit abgeschlossenem 2. StaatsexamenGute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und SchriftSelbständige, eigenverantwortliche und strukturierte ArbeitsweiseKommunikationsfähigkeit, Engagement, Eigeninitiative und TeamfähigkeitVersierte MS-Office-KenntnisseInteresse an der pharmazeutischen Industrie und Analytik weniger ansehen
Mitwirkung bei:
der Bearbeitung und Planung von Projektender Analytik im Rahmen von Freigabe- und Stabilitätsprüfungender Vorbereitung und Prüfung von Dokumenten (SOP, CC, DC und CAPA)der Erstellung von Prüfanweisungender Erstellung von Dokumenten zur Einreichung von ZulassungsunterlagenNeben dem Aufgabenschwerpunkt lernen Sie gemäß unseres internen Ausbildungsplans auch die Arbeitsbereiche Produktion von biologischen Wirkstoffen und Arzneimitteln, Qualitätssicherung, Entwicklung und Arzneimittelzulassung kennen und erhalten so einen intensiven Einblick mit den Vorteilen eines mittelständischen pharmazeutischen Unternehmens.
Studium der Pharmazie mit abgeschlossenem 2. StaatsexamenGute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und SchriftSelbständige, eigenverantwortliche und strukturierte ArbeitsweiseKommunikationsfähigkeit, Engagement, Eigeninitiative und TeamfähigkeitVersierte MS-Office-KenntnisseInteresse an der pharmazeutischen Industrie und Analytik weniger ansehen Während des Praktikums Unterstützung durch fachlich kompetente und erfahrene Kollegen (m/w/d)
Ein interessanter Praktikumsplatz mit Gestaltungsspielraum und der Möglichkeit der Verantwortungsübernahme
Ein umfassender Einblick in ein pharmazeutisches Unternehmen
Mitarbeit in netter Arbeitsatmosphäre in einem motivierten und engagierten Team
Ggf. Teilnahme an betrieblichen Informations- und Schulungsveranstaltungen
Finanzielle monatliche Unterstützung und betriebliche Sozialleistungen
Flexibles Arbeitszeitmodell
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der Analytik im Rahmen von Freigabe- und Stabilitätsprüfungen
der Vorbereitung und Prüfung von Dokumenten (SOP, CC, DC und CAPA)
der Erstellung von Prüfanweisungen
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Neben dem Aufgabenschwerpunkt lernen Sie gemäß unseres internen Ausbildungsplans auch die Arbeitsbereiche Produktion von biologischen Wirkstoffen und Arzneimitteln, Qualitätssicherung, Entwicklung und Arzneimittelzulassung kennen und erhalten so einen intensiven Einblick mit den Vorteilen eines mittelständischen pharmazeutischen Unternehmens.
Studium der Pharmazie mit abgeschlossenem 2. Staatsexamen
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Selbständige, eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise
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