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  • Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) - €301 - €3200 pro Monat  

    Oxford Global Resources
    - Freiburg
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    Einer unserer Kunden, ein etabliertes Unternehmen aus der Pharmabranch... mehr ansehen
    Einer unserer Kunden, ein etabliertes Unternehmen aus der Pharmabranche, sucht einen zuverlässigen Produktionsmitarbeiter zur Unterstützung seiner Fertigungsabläufe. Das Unternehmen stellt unter strengen behördlichen Auflagen hochwertige Arzneimittel her. Diese Position ist für die Gewährleistung reibungsloser Produktionsprozesse und einer gleichbleibenden Produktqualität von entscheidender Bedeutung. Stellenbeschreibung In dieser Position bedienen Sie selbstständig die Ihnen zugewiesenen Produktionsanlagen und stellen sicher, dass alle Fertigungsschritte den geltenden Spezifikationen entsprechen. Sie unterstützen die Vorbereitung, das Wiegen und die Bereitstellung von Rohstoffen, richten die Produktionsumgebung ein und überwachen die Herstellung, Abfüllung und Verpackung von pharmazeutischen Produkten. Während des gesamten Prozesses dokumentieren Sie alle Aktivitäten in Übereinstimmung mit den gesetzlichen Standards und führen prozessbegleitende Tests durch, um die Qualität sicherzustellen. Darüber hinaus unterstützen Sie Produktwechsel, koordinieren die Betriebsbereitschaft der Anlagen und stehen in Kontakt mit externen Partnern, die ihre Produktchargen vor Ort begleiten. Durch Ihr technisches Verständnis und Ihre sorgfältige Arbeitsweise tragen Sie zu einem stabilen und konformen Produktionsablauf bei. Verantwortungen Bedienung und Überwachung der zugeteilten Produktionsanlagen sowie Durchführung produktionsrelevanter Schritte. Herstellung, Abfüllung und Verpackung pharmazeutischer Zwischen- und Endprodukte nach gültigen Vorgaben. Vorbereitung aller benötigten Materialien, Räume und Anlagenteile sowie exaktes Verwägen von Ausgangsstoffen. Durchführung und Bewertung von Inprozesskontrollen zur Sicherstellung der Produktqualität. Lückenlose Dokumentation sämtlicher Arbeitsschritte gemäß regulatorischen Anforderungen und GMP-Richtlinien. Betreuung von Kunden, die die Produktion ihrer Aufträge begleiten. Organisation und Durchführung von Linienwechseln, Chargen- und Kampagnenwechseln. Mitwirkung bei der Sicherstellung eines effizienten und störungsfreien Produktionsablaufs. Profil Abgeschlossene Ausbildung, idealerweise aus dem Bereich Pharma, Chemie, Kosmetik oder Lebensmittel (z. B. Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbar). Praxiserfahrung in GMP-gerechten Herstellungsprozessen, bevorzugt in der Produktion fester Arzneiformen. Technisches Grundverständnis und sichere Handhabung von Produktionsanlagen. Sehr gute Deutschkenntnisse; zusätzliche Englischkenntnisse wünschenswert. Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise. Bereitschaft zur Arbeit im 2- oder 3-Schichtsystem sowie hohe Flexibilität. Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet mit Chance auf Verlängerung; Anstellung via Oxford Global Resources; Gehalt: Ca. 3000€ pro Monat Schichtarbeit: Entweder 2-Schicht, oder 3-Schicht Standort: Raum Lörrach - Deutsche Seite des Dreiländerecks Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Niederlassungserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen (§ 40 Abs. 1 Nr. 2 des Aufenthaltsgesetz). Stellennummer: 26773 Telefonnummer: +4921188230168 weniger ansehen
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  • Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d)  

    Oxford Global Resources
    - Freiburg
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    Einer unserer Kunden, ein etabliertes Unternehmen aus der Pharmabranch... mehr ansehen
    Einer unserer Kunden, ein etabliertes Unternehmen aus der Pharmabranche, sucht einen zuverlässigen Produktionsmitarbeiter zur Unterstützung seiner Fertigungsabläufe. Das Unternehmen stellt unter strengen behördlichen Auflagen hochwertige Arzneimittel her. Diese Position ist für die Gewährleistung reibungsloser Produktionsprozesse und einer gleichbleibenden Produktqualität von entscheidender Bedeutung. Stellenbeschreibung In dieser Position bedienen Sie selbstständig die Ihnen zugewiesenen Produktionsanlagen und stellen sicher, dass alle Fertigungsschritte den geltenden Spezifikationen entsprechen. Sie unterstützen die Vorbereitung, das Wiegen und die Bereitstellung von Rohstoffen, richten die Produktionsumgebung ein und überwachen die Herstellung, Abfüllung und Verpackung von pharmazeutischen Produkten. Während des gesamten Prozesses dokumentieren Sie alle Aktivitäten in Übereinstimmung mit den gesetzlichen Standards und führen prozessbegleitende Tests durch, um die Qualität sicherzustellen. Darüber hinaus unterstützen Sie Produktwechsel, koordinieren die Betriebsbereitschaft der Anlagen und stehen in Kontakt mit externen Partnern, die ihre Produktchargen vor Ort begleiten. Durch Ihr technisches Verständnis und Ihre sorgfältige Arbeitsweise tragen Sie zu einem stabilen und konformen Produktionsablauf bei. Verantwortungen Bedienung und Überwachung der zugeteilten Produktionsanlagen sowie Durchführung produktionsrelevanter Schritte. Herstellung, Abfüllung und Verpackung pharmazeutischer Zwischen- und Endprodukte nach gültigen Vorgaben. Vorbereitung aller benötigten Materialien, Räume und Anlagenteile sowie exaktes Verwägen von Ausgangsstoffen. Durchführung und Bewertung von Inprozesskontrollen zur Sicherstellung der Produktqualität. Lückenlose Dokumentation sämtlicher Arbeitsschritte gemäß regulatorischen Anforderungen und GMP-Richtlinien. Betreuung von Kunden, die die Produktion ihrer Aufträge begleiten. Organisation und Durchführung von Linienwechseln, Chargen- und Kampagnenwechseln. Mitwirkung bei der Sicherstellung eines effizienten und störungsfreien Produktionsablaufs. Profil Abgeschlossene Ausbildung, idealerweise aus dem Bereich Pharma, Chemie, Kosmetik oder Lebensmittel (z. B. Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbar). Praxiserfahrung in GMP-gerechten Herstellungsprozessen, bevorzugt in der Produktion fester Arzneiformen. Technisches Grundverständnis und sichere Handhabung von Produktionsanlagen. Sehr gute Deutschkenntnisse; zusätzliche Englischkenntnisse wünschenswert. Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise. Bereitschaft zur Arbeit im 2- oder 3-Schichtsystem sowie hohe Flexibilität. Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet mit Chance auf Verlängerung; Anstellung via Oxford Global Resources; Gehalt: Ca. 3000€ pro Monat Schichtarbeit: Entweder 2-Schicht, oder 3-Schicht Standort: Raum Lörrach - Deutsche Seite des Dreiländerecks Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Niederlassungserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen (§ 40 Abs. 1 Nr. 2 des Aufenthaltsgesetz). Stellennummer: 26773 Telefonnummer: +4921188230168 weniger ansehen
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  • Lagerlogistik Mitarbeiter  (m/w/d) - €4000 - €5000 pro Monat  

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    Einer unserer Kunden, ein internationales pharmazeutisches Unternehmen... mehr ansehen
    Einer unserer Kunden, ein internationales pharmazeutisches Unternehmen, sucht einen motivierten Fachlageristen zur Verstärkung seines Logistikteams. Das Unternehmen verwaltet verschiedene Materialflüsse, unterstützt Produktions- und Laboreinheiten und stellt sicher, dass alle Warenbewegungen strengen internen Standards entsprechen. Diese Position ist für die Aufrechterhaltung reibungsloser Prozesse, einer genauen Dokumentation und einer zuverlässigen Lieferkette von entscheidender Bedeutung. Stellenbeschreibung In dieser Position sind Sie für den Empfang, die Prüfung und die ordnungsgemäße Handhabung eingehender Materialien sowie für die Vorbereitung und den Versand ausgehender Waren verantwortlich. Sie unterstützen die Produktionsbereiche, indem Sie die rechtzeitige Materialverfügbarkeit sicherstellen und Lagerbewegungen im Lagerverwaltungssystem abwickeln. Die Rolle umfasst die Arbeit mit temperaturempfindlichen Produkten, den Betrieb von Flurförderzeugen, die Durchführung manueller Schritte bei Ausfall automatisierter Prozesse und die Verwaltung wiederverwendbarer Logistikgeräte. Außerdem helfen Sie bei der Lösung systembezogener Probleme, bringen Ideen zur Optimierung von Arbeitsabläufen ein und unterstützen bei SAP-bezogenen Aufgaben. Durch Ihre strukturierte Arbeitsweise und Ihr technisches Verständnis sorgen Sie dafür, dass alle logistischen Aktivitäten zuverlässig und sicher ablaufen. Verantwortungen Durchführung von Wareneingang, Warenausgang, Sichtprüfung, Etikettierung, Umlagerungen und Buchungen im System. Kommissionierung und termingerechte Versorgung von Produktion und Versand. Handhabung von Produkten in temperaturgeführten Bereichen sowie Bedienung von Flurförderzeugen. Verwaltung von wiederverwendbaren Ladungsträgern wie Kunststoffpaletten und -boxen mit RFID. Unterstützung bei Störungen automatisierter Abläufe und Durchführung manueller Arbeitsschritte. Problemlösung bei systembezogenen Themen (z. B. SAP eWM, Serialisierung, Liefermeldungen, Cargoclix). Mitwirkung an Prozessverbesserungen sowie Umsetzung abgestimmter Optimierungsmaßnahmen. Durchführung einfacher Schulungen, Erstellung logistischer Kennzahlen und Unterstützung im SAP-Anwendersupport. Profil Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik, Fachlagerist oder vergleichbare Qualifikation. Mehrjährige Berufserfahrung im Logistik- oder Lagerbereich. Sicherer Umgang mit SAP, idealerweise mit SAP eWM. Staplerschein und nachweisbare Erfahrung im Führen von Flurförderzeugen. Grundkenntnisse in MS Office (insbesondere Excel und Outlook). Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse. Hohe Zuverlässigkeit, sorgfältige Arbeitsweise und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein. Teamfähigkeit, Organisationstalent, Belastbarkeit und eine strukturierte, selbstständige Arbeitsweise. Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet mich Chance auf Verlängerung/Übernahme; Vertrag via Oxford Global Resources Gehalt: Ca. 4000€ pro Monat + Regelmäßige Gehaltserhöhungen auf Basis der Branchenzuschläge in der chemischen Industrie. Urlaubstage: 30 pro Jahr Standort: Raum Singen Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen! Stellennummer: 26767 Telefonnummer: +4921188230168 weniger ansehen
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  • Lagerlogistik Mitarbeiter  (m/w/d)  

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    Einer unserer Kunden, ein internationales pharmazeutisches Unternehmen... mehr ansehen
    Einer unserer Kunden, ein internationales pharmazeutisches Unternehmen, sucht einen motivierten Fachlageristen zur Verstärkung seines Logistikteams. Das Unternehmen verwaltet verschiedene Materialflüsse, unterstützt Produktions- und Laboreinheiten und stellt sicher, dass alle Warenbewegungen strengen internen Standards entsprechen. Diese Position ist für die Aufrechterhaltung reibungsloser Prozesse, einer genauen Dokumentation und einer zuverlässigen Lieferkette von entscheidender Bedeutung. Stellenbeschreibung In dieser Position sind Sie für den Empfang, die Prüfung und die ordnungsgemäße Handhabung eingehender Materialien sowie für die Vorbereitung und den Versand ausgehender Waren verantwortlich. Sie unterstützen die Produktionsbereiche, indem Sie die rechtzeitige Materialverfügbarkeit sicherstellen und Lagerbewegungen im Lagerverwaltungssystem abwickeln. Die Rolle umfasst die Arbeit mit temperaturempfindlichen Produkten, den Betrieb von Flurförderzeugen, die Durchführung manueller Schritte bei Ausfall automatisierter Prozesse und die Verwaltung wiederverwendbarer Logistikgeräte. Außerdem helfen Sie bei der Lösung systembezogener Probleme, bringen Ideen zur Optimierung von Arbeitsabläufen ein und unterstützen bei SAP-bezogenen Aufgaben. Durch Ihre strukturierte Arbeitsweise und Ihr technisches Verständnis sorgen Sie dafür, dass alle logistischen Aktivitäten zuverlässig und sicher ablaufen. Verantwortungen Durchführung von Wareneingang, Warenausgang, Sichtprüfung, Etikettierung, Umlagerungen und Buchungen im System. Kommissionierung und termingerechte Versorgung von Produktion und Versand. Handhabung von Produkten in temperaturgeführten Bereichen sowie Bedienung von Flurförderzeugen. Verwaltung von wiederverwendbaren Ladungsträgern wie Kunststoffpaletten und -boxen mit RFID. Unterstützung bei Störungen automatisierter Abläufe und Durchführung manueller Arbeitsschritte. Problemlösung bei systembezogenen Themen (z. B. SAP eWM, Serialisierung, Liefermeldungen, Cargoclix). Mitwirkung an Prozessverbesserungen sowie Umsetzung abgestimmter Optimierungsmaßnahmen. Durchführung einfacher Schulungen, Erstellung logistischer Kennzahlen und Unterstützung im SAP-Anwendersupport. Profil Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik, Fachlagerist oder vergleichbare Qualifikation. Mehrjährige Berufserfahrung im Logistik- oder Lagerbereich. Sicherer Umgang mit SAP, idealerweise mit SAP eWM. Staplerschein und nachweisbare Erfahrung im Führen von Flurförderzeugen. Grundkenntnisse in MS Office (insbesondere Excel und Outlook). Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse. Hohe Zuverlässigkeit, sorgfältige Arbeitsweise und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein. Teamfähigkeit, Organisationstalent, Belastbarkeit und eine strukturierte, selbstständige Arbeitsweise. Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet mich Chance auf Verlängerung/Übernahme; Vertrag via Oxford Global Resources Gehalt: Ca. 4000€ pro Monat + Regelmäßige Gehaltserhöhungen auf Basis der Branchenzuschläge in der chemischen Industrie. Urlaubstage: 30 pro Jahr Standort: Raum Singen Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen! Stellennummer: 26767 Telefonnummer: +4921188230168 weniger ansehen
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  • Laborant Datenverarbeitung (m/w/d)  

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    Einer unserer Kunden aus dem Bereich Biopharmazeutika sucht einen moti... mehr ansehen
    Einer unserer Kunden aus dem Bereich Biopharmazeutika sucht einen motivierten Mitarbeiter zur Verstärkung des Teams für Produktunterstützung und Qualitätsdokumentation. In dieser Rolle begleiten Sie die administrativen und datenbezogenen Abläufe rund um die Herstellung und Qualitätsprüfung moderner Arzneimittel. Dabei arbeiten Sie eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und sorgen dafür, dass Prüf- und Freigabedaten vollständig, korrekt und termingerecht verfügbar sind. Stellenbeschreibung In dieser Position unterstützen Sie die verantwortlichen Fachpersonen bei der Betreuung von Produkten im Bereich Drug Substance und Drug Product. Sie kümmern sich um die Aktualisierung und Pflege qualitätsrelevanter Daten, organisieren Prüfpläne im LIMS-System und übernehmen Aufgaben in der Materialstammverwaltung. Darüber hinaus bereiten Sie Freigabeunterlagen vor, erstellen Zertifikate und überprüfen Dokumente von Lieferanten. Die Arbeit erfolgt in einem regulierten Umfeld, in dem Genauigkeit, Nachverfolgbarkeit und strukturierte Abläufe essenziell sind. Durch die enge Kommunikation mit benachbarten Abteilungen tragen Sie wesentlich dazu bei, dass alle Qualitäts- und Dokumentationsprozesse reibungslos funktionieren. Verantwortungen Unterstützung der produktverantwortlichen Teams bei administrativen und datenbezogenen Aufgaben. Pflege und Aktualisierung von Spezifikationen sowie prüfrelevanten Dokumenten. Erstellung und Anpassung von Prüfplänen im LIMS-System. Verwaltung von Materialstammdaten sowie Rückverfolgbarkeit und Vorbereitung der Freigabeunterlagen in SAP und LIMS. Erstellung von Certificate of Analysis (CoA) und Zusammenstellung freigaberelevanter Dokumente. Überprüfung von Zertifikaten, Lieferantendaten und Mustern. Enge Abstimmung mit Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und weiteren Schnittstellen. Sicherstellung von Datenqualität und GMP-konformer Dokumentation. Profil Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA, Chemietechniker oder eine vergleichbare Qualifikation; alternativ Ausbildung im IT-Umfeld mit relevanter Erfahrung. Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in QC oder QA. Präzise und zuverlässige Arbeitsweise, hohe Termintreue und Belastbarkeit. Sicherer Umgang mit EDV-Systemen; Kenntnisse in LIMS und SAP sind von Vorteil. Gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse. Teamorientiertes Arbeiten und Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu koordinieren. Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet mich Chance auf Verlängerung/Übernahme; Vertrag via Oxford Global Resources Gehalt: 4600€ pro Monat + Regelmäßige Gehaltserhöhungen auf Basis der Branchenzuschläge in der chemischen Industrie. Urlaubstage: 30 pro Jahr Standort: Raum Singen Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen! Stellennummer: 26761 Telefonnummer: +4921188230168 weniger ansehen
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  • Chemielaborant/CTA für GC Analytik (m/w/d)  

    Oxford Global Resources
    - Düsseldorf
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    Einer unserer Kunden in der Nähe von Krefeld sucht einen Chemielaboran... mehr ansehen
    Einer unserer Kunden in der Nähe von Krefeld sucht einen Chemielaboranten/CTA (m/w/d) mit Erfahrung in der GC-Analytik zur Verstärkung seines Teams. Dies ist eine ausgezeichnete Gelegenheit für Kandidaten mit einer Leidenschaft für Qualitätskontrolle und Gaschromatographie, die ihre Erfahrungen in der analytischen Chemie in einem industriellen Umfeld vertiefen möchten. Stellenbeschreibung In dieser Position werden Sie sich auf die Durchführung fortgeschrittener GC-Analysen konzentrieren, um die Qualität und Genauigkeit von Gasgemischen sicherzustellen. Zu Ihren Hauptaufgaben gehört der Einsatz der Gaschromatographie zur Prüfung und Verifizierung von Produktspezifikationen, wobei Sie eng mit dem Qualitätskontrollteam zusammenarbeiten. Die Position erfordert Liebe zum Detail, Präzision bei den analytischen Verfahren und ein Engagement für die Einhaltung hoher Sicherheits- und Qualitätsstandards im Labor. Verantwortungen Durchführung von GC-Analysen von Gasgemischen zur Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsstandards. Optimierung von gaschromatographischen Methoden für Routineuntersuchungen. Wartung und Kalibrierung von GC-Geräten, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten. Dokumentieren und Berichten von Analyseergebnissen, um die Einhaltung von Vorschriften und Qualitätskontrollstandards zu gewährleisten. Fehlersuche und Lösung analytischer Probleme. Gewährleistung der strikten Einhaltung von Sicherheitsprotokollen, insbesondere beim Umgang mit Gefahrstoffen. Kontinuierliche Verbesserung von Testmethoden und Laborprozessen zur Steigerung von Effizienz und Genauigkeit. Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine ähnliche Qualifikation im chemisch-technischen Bereich. Nachgewiesene Erfahrung in der Gaschromatographie (GC) ist unerlässlich. Fundierte Kenntnisse in der analytischen Chemie, insbesondere in der Anwendung der GC für die Gasanalyse. Vertrautheit mit Labordatensystemen und grundlegende Computerkenntnisse. Detailorientiert, organisiert und in der Lage, in einem schnelllebigen Umfeld selbstständig zu arbeiten. Fließende Beherrschung der deutschen Sprache in Wort und Schrift. Ein gültiger Führerschein und ein zuverlässiges Verkehrsmittel zur Anreise, da die Anreise mit öffentlichen Verkehsmitteln nicht möglich ist. Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet mit Chance auf Verlängerung; Anstellung via Oxford Global Resources; Gehalt: Zwischen 3500€ und 4000€ pro Monat Standort: Raum Krefeld Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen! Stellennummer: 26765 Telefonnummer: +4921188230168 weniger ansehen
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  • Qualitätsmanagement Mitarbeiter  (m/w/d)  

    Oxford Global Resources
    - Lower Franconia
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    Einer unserer Kunden, ein spezialisiertes Analyselabor, das in einem r... mehr ansehen
    Einer unserer Kunden, ein spezialisiertes Analyselabor, das in einem regulierten Umfeld tätig ist, sucht ein neues Teammitglied zur Verstärkung seiner Qualitätsmanagementaktivitäten. Das Unternehmen unterstützt Kunden aus der Pharma- und Medizintechnikbranche und stellt sicher, dass die Prüfprozesse strengen regulatorischen und akkreditierungsbezogenen Standards entsprechen. Diese Position trägt zur Aufrechterhaltung eines zuverlässigen und hochwertigen Qualitätssystems bei, das einen sicheren und konformen Laborbetrieb ermöglicht. Stellenbeschreibung In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Pflege und Weiterentwicklung des bestehenden Qualitätsmanagementsystems. Sie stellen sicher, dass alle Prozesse den geltenden GMP-Anforderungen sowie den Vorgaben der einschlägigen Normen entsprechen und unterstützen das Team bei der Dokumentation, Überwachung und Umsetzung wichtiger qualitätssichernder Maßnahmen. Ein weiterer Schwerpunkt liegt in der Vorbereitung und Nacharbeit von Inspektionen sowie der Mitarbeit an Richtlinien, Arbeitsanweisungen und internen Prüfvorgaben. Durch enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Laborbereichen tragen Sie dazu bei, dass Arbeitsabläufe systematisch, transparent und vollständig nachvollziehbar bleiben. Verantwortungen Sicherstellung, Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems nach GMP und relevanten Normen. Planung, Durchführung und Auswertung interner Audits und Selbstinspektionen. Vorbereitung, Nachverfolgung und teilweise Begleitung von Behörden- und Kundenaudits. Dokumentation, Nachverfolgung und Bewertung qualitätssichernder Maßnahmen. Unterstützung bei Schulungen und Einweisungen neuer Mitarbeitender. Mitwirkung bei der Erstellung, Prüfung und Freigabe von SOPs und internen Prüfvorgaben. Kontrolle der Einhaltung qualitätsrelevanter Anforderungen bei Validierungen, Prüfberichten und Gerätequalifizierungen. Profil Eine abgeschlossene Ausbildung oder Studium mit einem naturwissenschaftlichen Fokus Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines GMP-regulierten Umfelds von Vorteil. Kenntnisse der Norm DIN EN ISO/IEC 17025 oder vergleichbarer Akkreditierungsanforderungen wünschenswert. Freude an strukturiertem Arbeiten, Organisation und Detailgenauigkeit. Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Access). Verständnis für analytische Laborprozesse von Vorteil. Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse, insbesondere im Umgang mit fachbezogenen Begriffen. Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet mich Chance auf Übernahme; Vertrag via Oxford Global Resources Gehalt: Ca. 4000€ pro Monat Urlaubstage: 30 pro Jahr Standort: Großraum Würzburg Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen! Stellennummer: 26764 Telefonnummer: +4921188230168 weniger ansehen
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  • Chemielaborant/CTA für GC Analytik (m/w/d) - €3500 - €4000 pro Monat  

    Oxford Global Resources
    - Düsseldorf
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    Einer unserer Kunden in der Nähe von Krefeld sucht einen Chemielaboran... mehr ansehen
    Einer unserer Kunden in der Nähe von Krefeld sucht einen Chemielaboranten/CTA (m/w/d) mit Erfahrung in der GC-Analytik zur Verstärkung seines Teams. Dies ist eine ausgezeichnete Gelegenheit für Kandidaten mit einer Leidenschaft für Qualitätskontrolle und Gaschromatographie, die ihre Erfahrungen in der analytischen Chemie in einem industriellen Umfeld vertiefen möchten. Stellenbeschreibung In dieser Position werden Sie sich auf die Durchführung fortgeschrittener GC-Analysen konzentrieren, um die Qualität und Genauigkeit von Gasgemischen sicherzustellen. Zu Ihren Hauptaufgaben gehört der Einsatz der Gaschromatographie zur Prüfung und Verifizierung von Produktspezifikationen, wobei Sie eng mit dem Qualitätskontrollteam zusammenarbeiten. Die Position erfordert Liebe zum Detail, Präzision bei den analytischen Verfahren und ein Engagement für die Einhaltung hoher Sicherheits- und Qualitätsstandards im Labor. Verantwortungen Durchführung von GC-Analysen von Gasgemischen zur Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsstandards. Optimierung von gaschromatographischen Methoden für Routineuntersuchungen. Wartung und Kalibrierung von GC-Geräten, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten. Dokumentieren und Berichten von Analyseergebnissen, um die Einhaltung von Vorschriften und Qualitätskontrollstandards zu gewährleisten. Fehlersuche und Lösung analytischer Probleme. Gewährleistung der strikten Einhaltung von Sicherheitsprotokollen, insbesondere beim Umgang mit Gefahrstoffen. Kontinuierliche Verbesserung von Testmethoden und Laborprozessen zur Steigerung von Effizienz und Genauigkeit. Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine ähnliche Qualifikation im chemisch-technischen Bereich. Nachgewiesene Erfahrung in der Gaschromatographie (GC) ist unerlässlich. Fundierte Kenntnisse in der analytischen Chemie, insbesondere in der Anwendung der GC für die Gasanalyse. Vertrautheit mit Labordatensystemen und grundlegende Computerkenntnisse. Detailorientiert, organisiert und in der Lage, in einem schnelllebigen Umfeld selbstständig zu arbeiten. Fließende Beherrschung der deutschen Sprache in Wort und Schrift. Ein gültiger Führerschein und ein zuverlässiges Verkehrsmittel zur Anreise, da die Anreise mit öffentlichen Verkehsmitteln nicht möglich ist. Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet mit Chance auf Verlängerung; Anstellung via Oxford Global Resources; Gehalt: Zwischen 3500€ und 4000€ pro Monat Standort: Raum Krefeld Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen! Stellennummer: 26765 Telefonnummer: +4921188230168 weniger ansehen
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  • Laborant Datenverarbeitung (m/w/d) - €4600 - €5500 pro Monat  

    Oxford Global Resources
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    Einer unserer Kunden aus dem Bereich Biopharmazeutika sucht einen moti... mehr ansehen
    Einer unserer Kunden aus dem Bereich Biopharmazeutika sucht einen motivierten Mitarbeiter zur Verstärkung des Teams für Produktunterstützung und Qualitätsdokumentation. In dieser Rolle begleiten Sie die administrativen und datenbezogenen Abläufe rund um die Herstellung und Qualitätsprüfung moderner Arzneimittel. Dabei arbeiten Sie eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und sorgen dafür, dass Prüf- und Freigabedaten vollständig, korrekt und termingerecht verfügbar sind. Stellenbeschreibung In dieser Position unterstützen Sie die verantwortlichen Fachpersonen bei der Betreuung von Produkten im Bereich Drug Substance und Drug Product. Sie kümmern sich um die Aktualisierung und Pflege qualitätsrelevanter Daten, organisieren Prüfpläne im LIMS-System und übernehmen Aufgaben in der Materialstammverwaltung. Darüber hinaus bereiten Sie Freigabeunterlagen vor, erstellen Zertifikate und überprüfen Dokumente von Lieferanten. Die Arbeit erfolgt in einem regulierten Umfeld, in dem Genauigkeit, Nachverfolgbarkeit und strukturierte Abläufe essenziell sind. Durch die enge Kommunikation mit benachbarten Abteilungen tragen Sie wesentlich dazu bei, dass alle Qualitäts- und Dokumentationsprozesse reibungslos funktionieren. Verantwortungen Unterstützung der produktverantwortlichen Teams bei administrativen und datenbezogenen Aufgaben. Pflege und Aktualisierung von Spezifikationen sowie prüfrelevanten Dokumenten. Erstellung und Anpassung von Prüfplänen im LIMS-System. Verwaltung von Materialstammdaten sowie Rückverfolgbarkeit und Vorbereitung der Freigabeunterlagen in SAP und LIMS. Erstellung von Certificate of Analysis (CoA) und Zusammenstellung freigaberelevanter Dokumente. Überprüfung von Zertifikaten, Lieferantendaten und Mustern. Enge Abstimmung mit Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und weiteren Schnittstellen. Sicherstellung von Datenqualität und GMP-konformer Dokumentation. Profil Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA, Chemietechniker oder eine vergleichbare Qualifikation; alternativ Ausbildung im IT-Umfeld mit relevanter Erfahrung. Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in QC oder QA. Präzise und zuverlässige Arbeitsweise, hohe Termintreue und Belastbarkeit. Sicherer Umgang mit EDV-Systemen; Kenntnisse in LIMS und SAP sind von Vorteil. Gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse. Teamorientiertes Arbeiten und Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu koordinieren. Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet mich Chance auf Verlängerung/Übernahme; Vertrag via Oxford Global Resources Gehalt: 4600€ pro Monat + Regelmäßige Gehaltserhöhungen auf Basis der Branchenzuschläge in der chemischen Industrie. Urlaubstage: 30 pro Jahr Standort: Raum Singen Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen! Stellennummer: 26761 Telefonnummer: +4921188230168 weniger ansehen
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  • Qualitätsmanagement Mitarbeiter  (m/w/d) - Up to €4000 pro Monat  

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    Einer unserer Kunden, ein spezialisiertes Analyselabor, das in einem regulierten Umfeld tätig ist, sucht ein neues Teammitglied zur Verstärkung seiner Qualitätsmanagementaktivitäten. Das Unternehmen unterstützt Kunden aus der Pharma- und Medizintechnikbranche und stellt sicher, dass die Prüfprozesse strengen regulatorischen und akkreditierungsbezogenen Standards entsprechen. Diese Position trägt zur Aufrechterhaltung eines zuverlässigen und hochwertigen Qualitätssystems bei, das einen sicheren und konformen Laborbetrieb ermöglicht. Stellenbeschreibung In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Pflege und Weiterentwicklung des bestehenden Qualitätsmanagementsystems. Sie stellen sicher, dass alle Prozesse den geltenden GMP-Anforderungen sowie den Vorgaben der einschlägigen Normen entsprechen und unterstützen das Team bei der Dokumentation, Überwachung und Umsetzung wichtiger qualitätssichernder Maßnahmen. Ein weiterer Schwerpunkt liegt in der Vorbereitung und Nacharbeit von Inspektionen sowie der Mitarbeit an Richtlinien, Arbeitsanweisungen und internen Prüfvorgaben. Durch enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Laborbereichen tragen Sie dazu bei, dass Arbeitsabläufe systematisch, transparent und vollständig nachvollziehbar bleiben. Verantwortungen Sicherstellung, Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems nach GMP und relevanten Normen. Planung, Durchführung und Auswertung interner Audits und Selbstinspektionen. Vorbereitung, Nachverfolgung und teilweise Begleitung von Behörden- und Kundenaudits. Dokumentation, Nachverfolgung und Bewertung qualitätssichernder Maßnahmen. Unterstützung bei Schulungen und Einweisungen neuer Mitarbeitender. Mitwirkung bei der Erstellung, Prüfung und Freigabe von SOPs und internen Prüfvorgaben. Kontrolle der Einhaltung qualitätsrelevanter Anforderungen bei Validierungen, Prüfberichten und Gerätequalifizierungen. Profil Eine abgeschlossene Ausbildung oder Studium mit einem naturwissenschaftlichen Fokus Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines GMP-regulierten Umfelds von Vorteil. Kenntnisse der Norm DIN EN ISO/IEC 17025 oder vergleichbarer Akkreditierungsanforderungen wünschenswert. Freude an strukturiertem Arbeiten, Organisation und Detailgenauigkeit. Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Access). Verständnis für analytische Laborprozesse von Vorteil. Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse, insbesondere im Umgang mit fachbezogenen Begriffen. Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet mich Chance auf Übernahme; Vertrag via Oxford Global Resources Gehalt: Ca. 4000€ pro Monat Urlaubstage: 30 pro Jahr Standort: Großraum Würzburg Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen! Stellennummer: 26764 Telefonnummer: +4921188230168 weniger ansehen
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